关于伦理批件、医学研究备案(备案号)和临床试验注册的要求
  • 分享:

 

1、干预性前瞻随机对照临床研究,根据国内医学期刊发表规范、《研究者发起临床研究管理办法》及ICMJE临床试验注册相关要求,文章中请补充伦理批件、医学研究备案(备案号)和临床试验注册文字描述和编号并同时上传证明材料截图;观察性的前瞻研究,可以豁免临床试验注册,但是需要补充伦理批件和医学研究备案的文字描述和编号,并同时上传证明材料截图

2、回顾性研究,根据国内医学期刊发表规范、《研究者发起临床研究管理办法》,文章中请补充伦理批件、医学研究备案文字描述和编号并同时上传证明材料截图

发布日期:2021-05-18浏览次数:

当期目录


年第卷第

文章目录

过刊浏览

年份

刊期

点击排行

引用排行

下载排行

关于伦理批件、医学研究备案(备案号)和临床试验注册的要求
关闭