摘要
选择该院2020年1月-2022年4月收治的拟行择期腹腔镜减重术的病态肥胖症患者100例作为研究对象。按照随机数表法分成A组(头高25°位 + 预置鼻咽通气管组)和B组(头高25°位 + 不预置鼻咽通气管组),各50例。两组患者预吸氧3 min后,行静脉麻醉诱导气管插管。观察并记录两组患者入室后呼吸空气(T0)、面罩人工正压通气3 min(T1)和气管插管后3 min(T2)的pH值、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)和动脉压-肺泡氧分压比值(a/APO2)。记录T1时点、T2时点和气腹后5 min(T3)平台压(Pplat)、气道峰压(Ppeak)和动态肺顺应性(Cdyn)。记录气管插管后不同人工通气经皮动脉血氧饱和度(SpO2)降至92.0%的时间,以及恢复通气后SpO2恢复到96.0%的时间和不良反应发生情况。
与B组比较,T1时点,A组PCO2下降,PaO2升高,差异均有统计学意义(P < 0.05);与T0时点比较,T1和T2时点,两组患者PaO2/FiO2和PCO2升高,a/APO2下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。T1时点,A组Pplat和Ppeak低于B组,Cdyn高于B组,差异均有统计学意义(P < 0.05);与T1时点比较,T2和T3时点,A组Pplat和Ppeak升高,Cdyn下降,差异均有统计学意义(P < 0.05);与T1时点比较,T2时点,B组Ppeak升高,差异有统计学意义(P < 0.05);T3时点,B组Pplat和Ppeak升高,Cdyn下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。与B组比较,A组SpO2降至92.0%的时间延长,SpO2恢复到96.0%的时间缩短,差异均有统计学意义(P < 0.01)。
目前,肥胖已逐渐成为威胁人们健康的重要问题。其中,病态肥胖症患者所占比例逐年增
选取2020年1月-2022年4月本院拟行择期腹腔镜减重术的病态肥胖症患者100例作为研究对象。按照随机数表法分成A组(头高25°位 + 预置鼻咽通气管组)和B组(头高25°位 + 不预置鼻咽通气管组),各50例。两组患者性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、手术时间和美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级比较,差异均无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。见
组别 | 性别 例(%) | 年龄/岁 | BMI/(kg/ | 手术时间/min | ASA分级/例 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
男 | 女 | Ⅰ级 | Ⅱ级 | Ⅲ级 | ||||
A组(n = 50) | 31(62.0) | 19(38.0) | 40.33±4.05 | 39.32±3.25 | 134.45±28.13 | 4 | 28 | 18 |
B组(n = 50) | 29(58.0) | 21(42.0) | 39.87±4.11 | 39.41±3.19 | 132.38±28.20 | 5 | 26 | 19 |
|
0.1 | 0.56 | -0.14 | 0.37 |
0.2 | |||
P值 | 0.683 | 0.287 | 0.445 | 0.357 | 0.899 |
注: †为
纳入标准:年龄 ≥ 18岁;ASA分级为Ⅰ级至Ⅲ级;BMI ≥ 40 kg/
术前禁食、禁饮6 h。入室后建立静脉通道,全身麻醉诱导给药前,静滴复方乳酸钠10 mL/kg,监测患者平均动脉压、心电图、SpO2和麻醉趋势指数。局部麻醉下,行右侧颈内静脉穿刺置管,以监测中心静脉压;桡动脉穿刺置管,以监测有创动脉压。两组患者均给予1.0%呋麻滴鼻液滴鼻。A组选择相对通畅的一侧鼻腔,将鼻咽通气管(从鼻翼到耳垂为导管长度,男患者用7至8号,女患者用6.5至7.5号)用无菌石蜡油润滑后置入。两组患者调整为头高25°位,应用密闭型面罩行预吸氧,氧流量为10 L/min,氧浓度为100.0%,打开麻醉机的气道压力调节阀,先预充呼吸回路,使其充满纯氧后,嘱患者平静呼吸3 min。依次静脉注射舒芬太尼(生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20054172)0.4 μg/kg、丙泊酚(生产厂家:费森尤斯卡比医药有限公司,批准文号:国药准字J20030040)2 mg/kg和苯磺顺阿曲库铵0.2 mg/kg[按理想体重(ideal body weight,IBW)计算药物的应用剂量]行麻醉诱导,待患者意识消失后,采取面罩辅助通气,3 min后,应用高清视频喉镜行经口气管插管。完成插管后,先让导管口开放在空气中,直到SpO2降至92.0%,立即采用机械辅助通气,待SpO2恢复到插管前水平时,停止通气。
恒定速度输注丙泊酚4~6 mg/(kg·h)和瑞芬太尼(生产厂家:宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:国药准字H20030199)0.1~0.2 μg/(kg·min),同时吸入1.5%~2.5%七氟醚(生产厂家:上海恒瑞医药有限公司,批准文号:国药准字H20173007),间断静脉注射苯磺顺阿曲库铵以维持肌松。
记录入室后呼吸空气(T0)、面罩人工正压通气3 min(T1)和气管插管后3 min(T2)的pH值、PaO2、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PCO2)、氧合指数(partial pressure of oxygen in arterial blood/fractional concentration of inspiratory oxygen,PaO2/FiO2)和动脉压-肺泡氧分压比值(ratio of arterial pressure to alveolar oxygen partial pressure,a/APO2)。
记录T1、T2和气腹后5 min(T3)的平台压(plateau pressure,Pplat)、气道峰压(peak airway pressure,Ppeak)和动态肺顺应性(dynamic lung compliance,Cdyn)。
与B组比较,T1时点,A组PCO2下降,PaO2升高,差异均有统计学意义(P < 0.05);与T0时点比较,T1和T2时点,两组患者PaO2/FiO2和PCO2升高,a/APO2下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。见
组别 | T0 | T1 | T2 |
---|---|---|---|
PaO2/FiO2/mmHg | |||
A组(n = 50) | 289.62±55.43 |
375.71±39.2 |
311.50±40.2 |
B组(n = 50) | 292.51±53.87 |
388.26±40.0 |
313.68±44.3 |
t值 | -0.26 | -1.58 | -0.26 |
P值 | 0.396 | 0.059 | 0.399 |
a/APO2 | |||
A组(n = 50) | 0.78±0.09 |
0.44±0.0 |
0.50±0.0 |
B组(n = 50) | 0.79±0.10 |
0.45±0.0 |
0.53±0.1 |
t值 | -0.53 | -1.10 | -1.63 |
P值 | 0.300 | 0.136 | 0.053 |
PCO2/mmHg | |||
A组(n = 50) | 36.02±5.85 |
40.26±7.6 |
39.95±8.0 |
B组(n = 50) | 37.02±5.85 |
48.88±7.5 |
40.26±8.1 |
t值 | -0.86 | -5.68 | -0.19 |
P值 | 0.197 | 0.000 | 0.424 |
PaO2/mmHg | |||
A组(n = 50) | 80.35±9.26 | 81.71±7.05 | 81.67±7.92 |
B组(n = 50) | 81.39±9.04 |
77.39±6.8 | 80.82±8.03 |
t值 | -0.57 | 3.12 | 0.53 |
P值 | 0.286 | 0.001 | 0.298 |
pH | |||
A组(n = 50) | 7.40±0.06 | 7.37±0.05 | 7.38±0.06 |
B组(n = 50) | 7.38±0.08 | 7.36±0.04 | 7.37±0.06 |
t值 | 1.41 | 1.10 | 0.83 |
P值 | 0.080 | 0.136 | 0.203 |
注: †与T0时点比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。
T1时点,A组Pplat和Ppeak低于B组,Cdyn高于B组,差异均有统计学意义(P < 0.05);T2和T3时点,两组患者Pplat、Ppeak和Cdyn比较,差异均无统计学意义(P > 0.05);与T1时点比较,T2和T3时点,A组Pplat和Ppeak升高,Cdyn下降,差异均有统计学意义(P < 0.05);与T1时点比较,T2时点,B组Ppeak升高,差异有统计学意义(P < 0.05),T3时点,B组Pplat和Ppeak升高,Cdyn下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。见
组别 | T1 | T2 | T3 |
---|---|---|---|
Pplat/cmH2O | |||
A组(n = 50) | 17.53±4.06 |
21.66±3.8 |
23.48±4.1 |
B组(n = 50) | 22.60±4.11 | 20.75±3.90 |
24.53±4.4 |
t值 | -6.43 | 1.18 | -1.23 |
P值 | 0.000 | 0.120 | 0.111 |
Ppeak/cmH2O | |||
A组(n = 50) | 15.54±4.16 |
20.47±2.2 |
23.58±3.6 |
B组(n = 50) | 19.31±3.50 |
21.34±3.0 |
24.15±3.5 |
t值 | -4.90 | -1.63 | -0.79 |
P值 | 0.000 | 0.054 | 0.216 |
Cdyn/(mL/cmH2O) | |||
A组(n = 50) | 46.36±6.27 |
35.19±5.4 |
34.20±5.8 |
B组(n = 50) | 38.88±5.14 | 37.21±6.78 |
35.02±6.0 |
t值 | 6.52 | -1.65 | -0.69 |
P值 | 0.000 | 0.052 | 0.245 |
注: †与T1时点比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。
与B组比较,A组SpO2降至92.0%的时间延长,SpO2恢复到96.0%的时间缩短,差异均有统计学意义(P < 0.01)。见
组别 | SpO2降至92.0%的时间 | SpO2恢复到96.0%的时间 |
---|---|---|
A组(n = 50) | 354.32±97.18 | 35.21±8.33 |
B组(n = 50) | 297.41±93.09 | 47.24±13.16 |
t值 | 2.99 | -5.46 |
P值 | 0.002 | 0.000 |
两组患者恶心、躁动、口腔黏膜出血和咽喉疼痛等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。见
组别 | 恶心 | 躁动 | 口腔黏膜出血 | 咽喉疼痛 |
---|---|---|---|---|
A组(n = 50) | 4(8.0) | 11(22.0) | 5(10.0) | 3(6.0) |
B组(n = 50) | 6(12.0) | 12(24.0) | 6(12.0) | 0(0.0) |
| 0.44 | 0.06 | 0.10 | 3.09 |
P值 | 0.505 | 0.812 | 0.749 | 0.079 |
病态肥胖症患者在全身麻醉诱导后,呼吸道阻塞和困难气道的发生率增加。因此,解决全身麻醉诱导期有效通气,已成为病态肥胖症患者气管插管的关
理论上,相较平卧位,直立位时,FRC相对增加,但在平卧位变直立位的过程中,随着倾斜度的改变,并不利于气管插管,此时,患者处于肌松状态,不利于保护患者。肥胖患者的FRC对体位改变高度敏感,平卧位时,腹腔内容物对膈肌和胸腔的挤压使肺容量减少,在全身麻醉诱导给予肌松药物后,膈肌张力变小,使这种效应更加明显。斜坡体位已被证实可改善患者的氧合、通气和气管插管时的喉镜暴露,但在变换体位的过程中,亦会对患者肺部压力产生影响。因此,该体位应在麻醉诱导前完成。有报
PaO2/FiO2和a/APO2是评价不同吸入氧浓度(fraction of inspiration oxygen,FiO2)下肺通气与肺换气功能变化的指
综上所述,预置鼻咽通气管联合头高位预吸氧,能减少病态肥胖症患者全身麻醉诱导气管插管中急性呼吸道阻塞的发生,延长无通气时限,操作便捷,效果明确,患者接受度好,值得临床推广应用。
参 考 文 献
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